Материал предназначен для медицинских и фармацевтических работников.
Материал подготовлен при поддержке Janssen, подразделения фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в РК. Узнать о компании Janssen можно скачав файл Janssen краткая информация
В опубликованном на платформе Blood ретроспективном исследовании авторы изучили опыт клиники Mayo по лечению рефрактерной множественной миеломы.
1 января 2007 г. по 31 декабря 2019 г. были изучены материалы по пациентам с ММ, получавшие тройную комбинацию или квадриплеты (иммуномодуляторы, ингибиторы протеасом и моноклональные антитела) в качестве индукционной терапии в Клинике Мэйо.
Демографическая информация и переменные, связанные с ММ, включали возраст, пол, Международную систему стадирования (ISS) и пересмотреную ISS (R-ISS), результаты FISH, вовлеченные тяжелые/легкие цепи, плазматические клетки костного мозга (BM) при постановке диагноза и режим индукции. Использовали классификацию mSMART для определения статуса высокого риска (однократного поражения) (t[4;14], t[14:16], t[14;20], делеции 17p и усиления/амплификации 1q).
Двойная рефрактерность ММ определялась как наличие ≥2 признаков высокого риска в диагностическом FISH. Ответ на индукцию оценивали через 4 или 6 циклов после первоначального лечения на основании критериев Международной рабочей группы по миеломе.
Прочитать материал полностью можно скачав файл Прогноз пациентов с первично рефрактерной множественной миеломой в эпоху индукционной терапии триплетами и квадриплетами популяционное исследование