Исследование TAURUS выживаемость без прогрессии у пациентов с впервые выявленной ММ
Материал предназначен для медицинских и фармацевтических работников.
Материал подготовлен при поддержке Janssen, подразделения фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в РК. Узнать о компании Janssen можно скачав файл Janssen краткая информация
В рамках мультицентрового обзора медицинских карт было проведено исследование в 9 центрах в США. Образец включал всех подходящих пациентов, получавших лечение DRd, а также случайную выборку пациентов, получавших лечение VRd. В исследование были включены пациенты с ВВММ в возрасте ≥65 лет, которые начали лечение DRd/VRd как первой линией терапии в период с января 2019 года по сентябрь 2021 года. Для максимизации размера выборки и обеспечения обобщаемости результатов, все подходящие пациенты, получавшие лечение DRd, были включены. Относительно пациентов, получавших лечение VRd, были указано включить всех пациентов, удовлетворяющих критериям отбора, и случайным образом выбрать столько пациентов, получавших лечение VRd, сколько было пациентов, получавших лечение DRd. Пациенты, которые ранее прошли ТКМ, участвовали в клиническом исследовании по лечению ММ, имели инвазивное злокачественное новообразование, отличное от ММ, или получали лечение в период более 30 дней до даты индекса (за исключением кортикостероидов), были исключены.