Данные многогруппового международного исследования теклистамаба I/II фазы с повышением дозы у пациентов с РР MM MajesTEC-1

Материал предназначен для медицинских и фармацевтических работников.

Материал подготовлен при поддержке Janssen, подразделения фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в РК. Узнать о компании Janssen можно скачав файл Janssen краткая информация

Теклистамаб — биспецифическое антитело к антигену созревания B-клеток (BCMA) ×CD3 с
персонализированным, основанным на массе тела и гибким графиком дозирования для лечения
рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы, предварительно леченной тремя
классами противомиеломных препаратов.

ВЫВОДЫ
• Наблюдались быстрые, глубокие и стойкие ответы на теклистамаб, и большинство пациентов в настоящее время получают дозу каждые 2 или 4 недели
• 63% ЧОО, при этом 59% достигли ОхЧО или выше
• >80% пациентов с МОБ-оценкой были МОБ-отрицательными к 100-му дню
• Медиана длительности ответа увеличилась до 22 месяцев (все пациенты) и 27 месяцев (пациенты с ≥ПО);
• Медиана ВБП 11 месяцев (все пациенты) и 27 месяцев (пациенты с ≥ПО)
• Частота новых инфекций ≥3 степени снижалась со временем, что соответствовало времени перехода на менее частые дозы, и никаких новых сигналов безопасности не наблюдалось
• При медиане наблюдения ~2 года ответы на теклистамаб продолжали углубляться и были устойчивыми даже у пациентов, которые перешли на схемы дозирования каждые 2 или 4 недели

Прочитать материал полностью можно скачав файл Данные многогруппового международного исследования теклистамаба III фазы с повышением