Материал предназначен для медицинских и фармацевтических работников.
Материал подготовлен при поддержке
Janssen, подразделения фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в РК. Узнать о компании
Janssen можно скачав файл
Janssen краткая информация
Множественная миелома (ММ) остается неизлечимым заболеванием, хотя успехи последних нескольких лет значительно улучшили результаты терапии. В марте 2021 года FDA одобрило idecabtagene vicleucel в качестве первой CAR-Т-клеточной терапии для лечения рецидивирующей или рефрактерной ММ. В марте 2022 года последовало одобрение второго CAR-T-клеточного продукта - ciltacabtagene autoleucel.
А в октябре 2022г одобрено первое биспецифическое антитело - teclistamab-cqyv. Все три препарата нацелены на BCMA, и все они показаны взрослым пациентам с ММ, которые получали четыре или более предыдущих линий терапии, включая ингибитор протеасом, иммуномодулирующее средство и моноклональное антитело против CD38.
Прочитать материал полностью можно скачав файл
CAR-T-клеточная терапия для пациентов с множественной миеломой